রাশিয়া দাবি করেছে, আগস্টের মাঝামাঝি নাগাদ কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিন অনুমোদনের পথে

49824273693_4484d0889f_b

রাশিয়ার কর্মকর্তারা সিএনএনকে জানিয়েছেন, তারা ভ্যাকসিনের ১০ আগস্টের তারিখ বা তার আগের অনুমোদনের জন্য কাজ করছে, যা মস্কো ভিত্তিক গামালিয়া ইনস্টিটিউট তৈরি করেছে। এটি সর্বজনীন ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হবে, প্রথম সারির স্বাস্থ্যসেবা কর্মীরা প্রথমে এটি পাবে বলে তারা জানিয়েছে।

আরো পড়ুন। হংকংয়ে নতুন করে করোনা আক্রান্তের সংখ্যা ১১৮ জন

তবে রাশিয়া তার ভ্যাকসিন পরীক্ষার বিষয়ে কোনও বৈজ্ঞানিক তথ্য প্রকাশ করেনি এবং সিএনএন তার দাবি করা সুরক্ষা বা কার্যকারিতা যাচাই করতে অক্ষম। সমালোচকরা বলছেন, ক্রেমলিনের রাজনৈতিক চাপের মধ্যে এই ভ্যাকসিনের জন্য দেশটির চাপ এসেছে, যা রাশিয়াকে বিশ্ব বৈজ্ঞানিক শক্তি হিসাবে চিত্রিত করতে আগ্রহী। এই ভ্যাকসিনের মানবিক পরীক্ষা অসম্পূর্ণ রয়েছে এমনও উদ্বেগ রয়েছে।

বিশ্বজুড়ে কয়েক ডজন ভ্যাকসিনের ট্রায়াল চলছে এবং অল্প সংখ্যক বৃহত্তর কার্যকারিতা পরীক্ষায় রয়েছে, তবে বেশিরভাগ বিকাশকারী সতর্ক করেছেন যে তাদের ভ্যাকসিনগুলি অনুমোদনের আগে অনেক কাজ বাকি রয়েছে।

কয়েকটি বৈশ্বিক ভ্যাকসিন পরীক্ষার তৃতীয় পর্যায়ে রয়েছে, রাশিয়ান ভ্যাকসিন এখনও দ্বিতীয় পর্যায়ে শেষ করতে পারেনি। বিকাশকারীরা ৩ অগস্টের মধ্যে এই পর্বটি শেষ করার পরিকল্পনা করেছেন এবং তারপরে চিকিৎসা কর্মীদের ভ্যাকসিনের সমান্তরালে তৃতীয় পর্যায়ের টেস্টিং পরিচালনা করবেন। রাশিয়ান বিজ্ঞানীরা বলেছেন যে ভ্যাকসিনটি দ্রুত বিকাশ লাভ করেছে কারণ এটি অন্যান্য রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য ইতিমধ্যে তৈরি করা একটির পরিবর্তিত সংস্করণ। এটি অনেক অন্যান্য দেশে এবং অন্যান্য সংস্থাগুলি দ্বারা গ্রহণ করা হচ্ছে।

আরো পড়ুন। ১১ দিনে কোভিডের ফলে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মারা গেল ১০,০০০ জন

উল্লেখযোগ্যভাবে, মোদারেনা, যার ভ্যাকসিনটি মার্কিন সরকার সমর্থন করছে এবং সোমবার ফেজ 3 টেস্টিং শুরু করেছে, তার কোনও কর্ণধারার ভ্যাকসিনটি একটি সম্পর্কিত ভাইরাস, এমআরএসের জন্য বিকাশকারী একটি ভ্যাকসিনের পিছনে তৈরি করেছে। যদিও এটি বিকাশের প্রক্রিয়াটিকে গতিময় করেছে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় নিয়ামকরা ভ্যাকসিনের জন্য সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা পরীক্ষার সম্পূর্ণ পরিপূরক প্রয়োজন।

রাশিয়ার প্রতিরক্ষা মন্ত্রক বলেছে যে রাশিয়ার সেনারা মানব পরীক্ষায় স্বেচ্ছাসেবীর ভূমিকা পালন করেছিল। সিএনএনকে রেকর্ড করা মন্তব্যে এই প্রকল্পের পরিচালক আলেকজান্ডার জিন্সবার্গ বলেছিলেন যে তিনি ইতিমধ্যে নিজেকে ভ্যাকসিন দিয়েছিলেন।রাশিয়ান কর্মকর্তারা বলেছেন যে বিশ্বব্যাপী মহামারী এবং রাশিয়ার নিজস্ব মারাত্মক করোনভাইরাস সমস্যার কারণে ড্রাগটি অনুমোদনের মাধ্যমে দ্রুত ট্র্যাক করা হচ্ছে। দেশে এখন ৮০০,০০০ এরও বেশি নিশ্চিত হওয়া মামলা রয়েছে।

আরো পড়ুন। বেকারত্বের হার লাফিয়ে লাফিয়ে বাড়ছে সিঙ্গাপুরে

কর্মকর্তারা বলছেন যে তাদের বৈজ্ঞানিক তথ্য বর্তমানে সংকলন করা হচ্ছে এবং আগস্টের শুরুতে পিয়ার পর্যালোচনা এবং প্রকাশের জন্য উপলব্ধ করা হবে। দিমিত্রিভ সিএনএনকে এর আগে বলেছিলেন, “রাশিয়া বিশ্বব্যাপী সবচেয়ে বড় সমস্যার প্রথম নিরাপদ এবং দক্ষ সমাধান আনার জন্য ভ্যাকসিন বিকাশের ক্ষেত্রে তার নেতৃত্বের অবস্থান এবং তার প্রমাণিত ইবোলা এবং এমইআরএস ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মকে মার্শাল করেছে।”

ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন বলেছে যে এমইআরএসের জন্য অনুমোদিত ভ্যাকসিন নেই। রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রনালয়, যা আগস্টের অনুমোদনের তারিখটি এখনও নিশ্চিত করে না, বলেছে যে নতুন ড্রাগটি জনসাধারণের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হওয়ার পরে ফ্রন্টলাইন মেডিকেল কর্মীদের প্রথমে টিকা দেওয়া হবে।

আরো পড়ুন। ৬৫ বছর বয়সে মারা যান জিম্বাবুয়ের মন্ত্রী শিরি

যুক্তরাজ্য, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং অন্য কোথাও বড় আকারের ভ্যাকসিনের ট্রায়ালগুলি দ্রুত এগিয়ে চলেছে তবে সময়সীমার প্রতিশ্রুতিবদ্ধ হয়নি যার দ্বারা তাদের পণ্য অনুমোদিত হবে।

অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকা দ্বারা নির্মিত একটি ভ্যাকসিনের পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফল আশাব্যঞ্জক ছিল, তবে বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা স্বাস্থ্য জরুরী কর্মসূচির প্রোগ্রামের নির্বাহী পরিচালক মাইক রায়ান এই মাসের শুরুর দিকে বলেছিলেন যে “আরও অনেক পথ যেতে হবে।” এগুলি প্রথম পর্যায়ের অধ্যয়ন। এখন আমাদের আরও বড় আকারের রিয়েল-ওয়ার্ল্ড ট্রায়ালগুলিতে যাওয়া দরকার, তবে ভ্যাকসিন আবিষ্কারের এই অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ পর্যায়ে আরও ডেটা এবং আরও বেশি পণ্য সরিয়ে নেওয়া দেখাই ভাল।”

Leave A Reply

Please enter your comment!
Please enter your name here